Juliana Wetmore es una niña de Siete años de edad que sufre una extraña malformación genética , nació sin huesos en la cara
Cuando Juliana nació, le faltaban un 40 % de los huesos de su cara.
la niña tuvo sufre de una enfermedad genética llamada Síndrome de Treacher Collins que afecta a una de cada 10,000 personas.
Su caso es uno de los más raros y feroces del Síndrome de Treacher Collins que se ha visto en el planeta.
Pero Juliana tiene un futuro promisorio después de más de 40 operaciones para reconstruirle el rostro, Juliana aprende a hacer su vida normal , ella aprendió a respirar, a ver , a escuchar , a comer y a hablar de un modo normal.
La niña de la foto de la derecha no es Juliana. Es una hermanita adoptiva que tiene un caso menos severo de la misma enfermedad y que sus padres buscaron para hacer compañía a Juliana..!! Ella sigue con el rostro severamente deformado pero avanzando lentamente a través de múltiples operaciones.. Exitos y fuerza Juliana!! Haby :)
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